北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售高氯酸钾滴定液：1、电解-复分解法：将工业氯酸钠在溶解槽内加水，通人蒸汽于45～50℃下溶解，使其饱和(溶液含氯酸钠650～700 g/L)后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质，过滤后，将澄清液送往电解槽，在电流强度为1500 A、槽电压为5～6V、DH 6～7、电解温度为50～70℃下进行连续电解，生成的高氯酸钠溶液浓度达700 g/L时送入反应器，预热至60～80℃，再与氯化钾溶液进行复分解反应，当温度升至90～100℃时反应完成，反应液冷却至30℃析出高氯酸钾结晶，经离心分离、浸渍、离心分离，于100～110℃下气流干燥，制得高氯酸钾成品。高氯酸钾滴定液

2、由氯酸钾的歧化反应制取：在100～150mL耐火坩埚中加50～80g KClO₃。缓慢加热至约100℃，然后加大火力使其迅速熔融，但要防止过热。30～35min后坩埚内物质变稠，表面结成硬壳。当不再有氧气逸出时，停止加热，并使坩埚冷却，将物料研为粉末。取65～70g粉末，加200mL水，煮沸至溶解，趁热过滤。迅速冷却滤液，抽滤，将析出之结晶用冷水洗涤两次。检验是否已没有Cl^-（用AgNO₃）。必要时再重结晶一次。晶体在80℃下干燥，产量25～30g。

3、用NaClO₄与KCl作用制取.将100g纯NaClO₄溶于80mL水中，过滤。将54g纯KCl溶于170mL水中。向NaClO₄溶液中加入KCl溶液。混合液将升温至40℃（放热反应）。将混合液冷却到15～20℃即析出KClO₄结晶。抽滤，并洗涤至去掉全部Cl^-。再抽滤洗涤后的结晶，于80℃下干燥，产量90g。高氯酸钾滴定液

4、将工业品高氯酸钾溶于沸水中，趁热过滤，滤液加热蒸发至出现结晶薄膜，冷却结晶，过滤甩干，用少量冰水洗涤结晶，甩干，于80℃下干燥，即得试剂高氯酸钾。

5、将试剂高氯酸钠水溶液配制成含量为55%的水溶液，加入含量为25%的氯化钾水溶液，进行反应，反应结束后，冷却到15～20℃，过滤，甩干，所得结晶用水洗至Cl^-含量合格，离心甩干，于80℃干燥即得试剂高氯酸钾。