北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售碱性β-萘酚试液药典：萘酚的化学性质与苯酚相似，也可发生芳环的亲电取代和酚羟基的反应。萘酚与苯酚不同，其羟基可被氨基取代生成萘胺。萘酚能与重氮盐发生偶联反应，这是制偶氮染料的基础。2-萘酚因在a位发生偶联，生成物因分子内的氢键，在氢氧化钠溶液中不溶。碱性β-萘酚试液

1 由萘经磺化、碱熔制得。磺化碱熔法是国内外广泛采用的生产方法，但腐蚀严重，成本较高，废水生物氧耗量高。美国氰胺公司开发的2-异丙萘法，以萘和丙烯为原料，在生产2-萘酚的同时副产丙酮，这方法与异丙苯法制苯酚的情况类似。

原料消耗定额：精萘1170kg/t、硫酸1080kg/t、固体烧碱700kg/t。碱性β-萘酚试液

2.将熔融的精萘加热至140℃，以萘∶硫酸 =1∶1.085 （ 摩尔比）的比例，碱性β-萘酚试液将98%的硫酸在20min内均匀加入后，升温至160～164℃进行2.5h的磺化反应，当2-萘磺酸含量达66%以上，总酸度为25%～27%时，反应结束，然后于160℃进行水解反应1h，在140～150℃下用水蒸气吹去游离萘，再缓慢均匀加入事先预热至80～90℃的相对密度为1.14的亚硫酸钠溶液进行中和反应至刚果红试纸不变蓝为止。碱性β-萘酚试液

反应中生成的二氧化硫气体及时用蒸汽排除，中和产物降温至35～40℃冷却结晶，吸滤所得结晶用10%食盐水洗涤，吸干后，于300～310℃下加到熔融态的98%的氢氧化钠中，搅拌并维持320～330℃，使2-萘磺酸钠碱熔为2-萘酚钠，然后用热水稀释碱熔物，再通入上述中和反应生成的二氧化硫，在70～80℃下酸化反应直到酚酞呈无色为止。将酸化产物静置分层，所得上层液体加热至沸，静置，分去水层，所得粗品2-萘酚先加热脱水，再减压精馏，可得纯品。碱性β-萘酚试液药典